Autismus

Hier erhalten Sie allgemeine Informationen über die Autismus-Spektrum-Störung (ASS), Hinweise zu Diagnose und Therapie und Listen mit Adressen zu Therapeuten, Ärzten und Therapie-Zentren.

Über uns

Vielen Dank für Ihr Interesse an unserem Verein.

Die Selbsthilfegruppe – kurz autismus WeMi genannt – ist beim Amtsgericht Koblenz als gemeinnütziger, aufgabenorientierter Verein eingetragen. Das Kürzel WeMi bezieht sich dabei auf die beiden Regionen Westerwald und Mittelrhein (Koblenz und Umgebung), die der Verein hauptsächlich vertritt. Insgesamt betreut und versammelt der Verein Eltern aus 10 Kommunen im nördlichen Rheinland-Pfalz.

Angebote

Unser Ziel ist die Förderung und Unterstützung autistischer Kinder, Jugendlicher und Erwachsener und ihrer Familien ohne Rücksicht auf Herkunft, Geschlecht oder Weltanschauung. Diesem Zweck dienen unterschiedliche Angebote zur Beratung, Betreuung und Freizeitgestaltung.

Mitgliedschaft

Hier finden Sie Informationen zur Aufnahme in unseren Verein und zu allgemeinen Abläufen.

Beratung für Eltern

Unser Verein ist eine Selbsthilfegruppe, in der Eltern Beratung erhalten können. Das vereinsinterne Angebot soll helfen, unseren autistischen Kindern die Teilhabe am Leben in der Gemeinschaft besser zu ermöglichen sowie die betroffenen Familien insgesamt zu unterstützen. Die Themenbereiche umfassen dabei v.a. das Leben in der Familie, Erziehung, Erwachsenwerden, Ausbildung, Arbeit und zu Möglichkeiten der therapeutisch-medizinischen Betreuung in unserer Region. Wir bieten aber weder Diagnostik noch Therapie an. Die Beratungsleistungen speisen sich aus den langjährigen Erfahrungen der bei uns aktiven Mitglieder.

Wenn Sie im nördlichen Rheinland-Pfalz wohnen und Eltern eines autistischen Kindes oder erwachsenen Betroffenen sind, können Sie uns formlos kontaktieren. Der einfachste Weg ist, eine E-Mail an info@autismus-wemi.de zu schreiben (bitte unter Angabe Ihrer Anschrift), und Ihr Anliegen kurz zu schildern. Sie können sich auch telefonisch an uns wenden und eine Nachricht auf die Mailbox sprechen.

Die Bearbeitung der Beratungsanfragen durch die Vorstandsmitglieder wird rein ehrenamtlich geleistet. Wir sind unsererseits als Eltern autistischer Kinder oder Erwachsener bzw. als Selbstbetroffene im Alltag gefordert. Unsere verfügbaren Kapazitäten sind begrenzt. Wir melden uns in der Regel zeitnah zurück, bitten aber um Verständnis, wenn es mal ein paar Tage dauert.

Möglicherweise haben Sie Interesse, als Gast an einem Elternstammtischabend teilzunehmen? Dort sitzen erfahrene Mitglieder und ratsuchende Gäste in einem Boot. Das ist sehr hilfreich und für viele Eltern zugleich entlastend.

Wir freuen uns, wenn Sie uns kennenlernen wollen!